Симптоматическая гипотензия редко развивается у пациентов с неосложненной гипертензией. Выраженная гипотензия во время приёма препарата может развиться в случае снижения объёма циркулирующей крови (ОЦК), вызванного применением диуретиков, диареей или рвотой, гемодиализом, бессолевой диетой. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью также есть риск выраженного снижения АД. Чаще оно наблюдается у больных с тяжёлой степенью хронической сердечной недостаточности, получавших высокие дозы петлевых диуретиков, у пациентов с гипонатриемией или нарушением функции почек. Описанные категории пациентов в начале лечения должны находиться под строгим медицинским наблюдением, подбор доз лизиноприла и диуретиков следует проводить с особой осторожностью. Подобных правил необходимо придерживаться и при назначении препарата больным ишемической болезнью сердца и цереброваскулярной недостаточностью, у которых резкое снижение АД может привести к инсульту или инфаркту миокарда. До начала терапии рекомендуется нормализировать концентрацию натрия в крови и/или восполнить ОЦК, затем тщательно контролировать действие начальной дозы препарата. При развитии симптоматической артериальной гипотензии необходимо обеспечить пациенту постельный режим, при необходимости назначают внутривенное введение жидкости (физиологический раствор). Транзиторная артериальная гипотензия не является противопоказанием для дальнейшего лечения лизиноприлом, которое можно продолжить, как только повысится кровяное давление после восстановления объёма циркулирующей крови.
У пациентов с сердечной недостаточностью, имеющих нормальное или низкое кровяное давление, возможно дополнительное снижение артериального давления при лечении лизиноприлом. Данный эффект является предсказуемым и обычно не является причиной для отмены лечения. Если появляются симптомы гипотензии, следует уменьшить дозировку или прекратить лечение лизиноприлом.
Гипотензия при остром инфаркте миокарда. Лечение лизиноприлом нельзя начинать при остром инфаркте миокарда у пациентов с риском дальнейшего серьезного ухудшения гемодинамики после применения вазодилататоров. Это относится к пациентам с систолическим кровяным давлением 100 мм рт.ст. и ниже или к пациентам в состоянии кардиогенного шока. В течение первых трёх суток после инфаркта дозу лизиноприла следует снизить, если систолическое кровяное давление не превышает 120 мм рт.ст. Если показатель систолического артериального давления не превышает 100 мм рт.ст, поддерживающую дозу следует снижать до 5 мг или временно до 2.5 мг. Если гипотензия (систолическое давление ниже 90 мм рт.ст.) сохраняется в течение более 1 часа, то лизиноприл следует отменить.
Стеноз аортального и митрального клапана/гипертрофическая кардиомиопатия. Как и другие ингибиторы АКФ, лизиноприл следует назначать с осторожностью пациентам с данной патологией.
Нарушение функции почек. При почечной недостаточности (клиренс креатинина <80 мл/мин) начальную дозу лизиноприла следует подбирать в соответствии с показателями клиренса креатинина у пациента, а затем - в зависимости от ответной реакции организма на лечение. Постоянный контроль уровня калия и креатинина является частью обычной медицинской практики у этих пациентов.
У пациентов с сердечной недостаточностью, гипотензия, развивающаяся после начала терапии ингибиторами АКФ, может привести к дальнейшему ухудшению почечной функции. Сообщалось о развитии острой почечной недостаточности, обычно обратимой при таких ситуациях.
У некоторых пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки при лечении ингибиторами АКФ наблюдалось повышение уровня мочевины крови и сывороточного креатинина, обычно обратимое при отмене лизиноприла. Это наиболее характерно для пациентов с почечной недостаточностью. Если также присутствует реноваскулярная гипертензия, то повышается риск развития тяжелой гипотензии и почечной недостаточности. У таких пациентов лечение следует начинать с минимальной дозы с постепенным его повышением, под строгим наблюдением врача. Поскольку лечение диуретиками может быть способствующим фактором к развитию вышеописанных состояний, диуретики следует отменить и контролировать функцию почек в течение первых недель лечения лизиноприлом.
У некоторых пациентов с артериальной гипертензией без выраженных признаков вазоренальной гипертензии отмечалось повышение уровня мочевины крови и уровня сывороточного креатинина, обычно незначительное и преходящее, особенно при одновременном приёме лизиноприла с диуретиками. Что наиболее вероятно для пациентов с почечной недостаточностью в анамнезе. Может потребоваться снижение дозы и/или отмена диуретика и/или лизиноприла.
При остром инфаркте миокарда лизиноприл нельзя назначать пациентам с признаками почечной дисфункции, с концентрацией сывороточного креатинина, превышающей 177 мкмоль/литр и/или протеинурией, превышающей 500 мг/ 24 ч. Если во время лечения лизиноприлом нарушается функция почек (концентрация креатинина в сыворотке превышает 265 мкмоль/литр или увеличивается вдвое в сравнении с уровнем до начала лечения), следует принять решение об отмене лизиноприла.
Повышенная чувствительность/Ангионевротический отёк. В редких случаях сообщалось о развитии ангионевротического отёка лица, конечностей, губ, языка, глотки и/или гортани у пациентов, получавших лечение ингибиторами АКФ, включая лизиноприл. Данные симптомы могут развиться в любой период лечения. В таких случаях лизиноприл следует немедленно отменить и назначить соответствующее лечение, наблюдая за пациентом до полной регрессии симптомов. Даже если отмечается только отёчность языка, без признаков расстройства дыхания, таким пациентам может потребоваться длительное наблюдение, так как лечение антигистаминными препаратами и кортикостероидами может оказаться недостаточным.
Сообщалось об очень редких фатальных исходах, вызванных ангионевротическим отёком гортани или языка. У пациентов с отёком языка, глотки или гортани возможно развитие обструкции дыхательных путей, особенно если в анамнезе есть информация об интубации дыхательных путей. В таких случаях необходимо срочно проводить экстренные мероприятия, включая введение адреналина и восстановление проходимости дыхательных путей. Пациент должен находиться под строгим медицинским наблюдением до полной и устойчивой регрессии симптомов.
У темнокожих пациентов, принимающих ингибиторы АКФ, более высокий риск развития ангионевротического отёка, в сравнении с пациентами белой расы.
Пациенты с наличием в анамнезе ангионевротического отёка, не связанного с лечением ингибиторами АКФ, имеют повышенный риск развития этого состояния при лечении ингибиторами АКФ.
Анафилактоидные реакции у пациентов, находящихся на гемодиализе. Сообщалось о развитии анафилактоидных реакций у пациентов, проходивших диализ с использованием высокопроточных мембран и одновременно получавших ингибиторы АКФ. Следует выбирать либо другой тип диализа, либо другой класс антигипертензивных препаратов.
Анафилактоидные реакции во время афереза липопротеинов низкой плотности. В редких случаях у пациентов, получающих ингибиторы АКФ во время афереза липоротеинов низкой плотности с помощью декстрана сульфата, развивались угрожающие жизни анафилактоидные реакции. Таких реакций удавалось избежать с помощью временной отмены ингибиторов АКФ перед началом проведения каждого афереза.
Десенсибилизации. У пациентов, получавших ингибиторы АКФ во время гипосенсибилизации к яду перепончатокрылых (пчёлы, осы) редко развивались опасные для жизни анафилактоидные реакции. Этих реакций можно избежать путём временного прекращения приёма ингибиторов АКФ перед каждой десенсибилизацией.
Печёночная недостаточность. Очень редко ингибиторы АКФ связывали с развитием синдрома, начинающегося с холестатической желтухи и прогрессирующего до молниеносного некроза печени, и иногда с летальным исходом. Механизм данного синдрома до конца не выяснен. Пациентам, получающим лизиноприл, при развитии желтухи или выраженного повышения уровня печёночных ферментов следует прекратить приём лизиноприла и обратиться за медицинской помощью.
Нейтропения/Агранулоцитоз. Сообщалось о развитии нейтропении, агранулоцитоза и анемии у пациентов, получавших ингибиторы АКФ. У пациентов с нормальной функцией почек и отсутствием других осложняющих факторов нейтропения развивается редко. Нейтропения и агранулоцитоз являются обратимыми, регрессирующими после отмены ингибиторов АКФ. Необходимо с крайней осторожностью назначать лизиноприл пациентам с коллагенозом, при лечении иммунодепрессантами, аллопуринолом или прокаинамидом, или при комбинации данных осложняющих факторов, особенно если у пациента уже есть нарушение функции почек. У некоторых из таких пациентов развивались тяжелые инфекции, в редких случаях не поддающиеся интенсивному лечению антибиотиками. Если лизиноприл назначается таким пациентам, необходимо периодически проводить мониторинг лейкоцитарной формулы, а также необходимо проинструктировать пациентов о том, чтобы они сообщали врачу о любых признаках инфекции.
Двойная блокада ренин-ангиотензин – альдостероновой системы
Существуют данные, подтверждающие, что одновременное применение ингибиторов АКФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена повышает риск развития гипотензии, гиперкалиемии и снижения почечной функции, включая острую почечную недостаточность. Поэтому, двойная блокада ренин-ангиотензин – альдостероновой системы, проводимая путём комбинированного применения ингибиторов АКФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется. Если двойная блокада считается абсолютно необходимой, ее следует выполнять только под наблюдением специалиста и при условии регулярного мониторинга функции почек, уровня электролитов и кровяного давления.
Ингибиторы АКФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II нельзя применять одновременно у пациентов с диабетической нефропатией.
Особенности расы. У чернокожих пациентов, принимающих ингибиторы АКФ, более высокий риск развития ангионевротического отёка, в сравнении с представителями других рас.
Как и другие ингибиторы АКФ, лизиноприл может быть менее эффективным в снижении кровяного давления у чернокожих пациентов в сравнении с представителями других рас, возможно из-за большей распространённости низких уровней ренина в популяции чернокожих пациентов.
Кашель. При применении ингибиторов АКФ возможно появление кашля. Характерно, что кашель непродуктивный и прекращается после отмены терапии. При дифференциальной диагностике кашля надо учитывать и кашель, вызванный применением ингибиторов АКФ.
Хирургические вмешательства/ Анестезия. У пациентов, подвергающихся оперативному вмешательству или получающих анестезию с применением препаратов, вызывающих гипотензию, лизиноприл способен блокировать образование ангиотензина II вследствие компенсаторного выброса ренина. Если гипотензия развивается в результате этого механизма, её можно корректировать с помощью увеличения объёма циркулирующей крови.
Гиперкалиемия. Наблюдались повышения уровней сывороточного калия у некоторых пациентов, получавших лечение ингибиторами АКФ, включая лизиноприл. В группу риска развития гиперкалиемии входят пациенты с почечной недостаточностью, сахарным диабетом и пациенты, одновременно принимающие калийсберегающие диуретики, добавки, содержащие калий или калийсодержащие заменители соли, а также пациенты, одновременно принимающие другие препараты, ассоциируемые с повышением уровней сывороточного калия (например, гепарин). Если совместное применение вышеуказанных средств и лизиноприла считается необходимым, следует проводить регулярный мониторинг уровня сывороточного калия.
Пациенты с сахарным диабетом. У пациентов с сахарным диабетом, получающим пероральные противодиабетические препараты или инсулин, необходим строгий контроль уровня глюкозы в крови в течение первых месяцев лечения ингибиторами АКФ.
Литий. Не рекомендуется совместное применение лития и лизиноприла.
Препарат содержит хинолиновый желтый Е104 (для таблеток 5 мг), бриллиантовый голубой Е133 (для таблеток 10 мг), которые могут вызвать аллергические реакции.