Симптоматическая гипотензия
Симптоматическая гипотензия редко наблюдается у неосложненных пациентов с гипертонической болезнью. У пациентов с гипертонической болезнью, получающих лизиноприл, артериальная гипотензия более вероятна, если пациент был истощен, например, диуретической терапией, диетическим ограничением соли, диализом, диареей или рвотой, или имеет тяжелую ренинзависимую гипертензию. У пациентов с сердечной недостаточностью, с или без почечной недостаточности наблюдалась симптоматическая гипотензия. Это наиболее вероятно у пациентов с более тяжелой степенью сердечной недостаточности, что отражается в использовании высоких доз петлевых диуретиков, гипонатриемии или функциональной почечной недостаточности. У пациентов с повышенным риском симптоматической гипотонии следует внимательно следить за началом терапии и корректировки дозы. Аналогичные соображения применимы к пациентам с ишемической болезнью сердца или цереброваскулярными заболеваниями, у которых чрезмерное падение артериального давления может привести к инфаркту миокарда или цереброваскулярной аварии.
При возникновении гипотонии пациент должен находиться в положении лежа на спине и, при необходимости, должен получать внутривенное вливание физиологического раствора. Временный гипотензивный ответ не является противопоказанием для дальнейших доз, которые обычно можно давать без затруднений, как только кровяное давление увеличилось после увеличения объема.
У некоторых пациентов с сердечной недостаточностью, которые имеют нормальное или низкое кровяное давление, может быть дополнительное снижение системного кровяного давления с лизиноприла. Этот эффект является ожидаемым и обычно не является причиной для прекращения лечения. Если гипотония становится симптоматической, может потребоваться уменьшение дозы или прекращение приема лизиноприла.
Гипотония при остром инфаркте миокарда
Не следует начинать лечение препаратом Лизиноприл у пациентов с острым инфарктом миокарда, которые подвергаются риску дальнейшего серьезного ухудшения гемодинамики после лечения вазодилататором. Это пациенты с систолическим артериальным давлением 100 мм. рт. ст. или ниже или пациенты с кардиогенным шоком. В течение первых 3 дней после инфаркта дозу следует уменьшить, если систолическое артериальное давление составляет 120 мм рт. ст. или ниже. Поддерживающие дозы следует уменьшить до 5 мг или временно до 2,5 мг, если систолическое артериальное давление составляет 100 мм рт. ст. или ниже. Если гипотония сохраняется (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст. в течение более 1 часа), следует отменить лизиноприл.
Стеноз аортального и митрального клапанов/гипертрофическая кардиомиопатия
Как и в случае других ингибиторов АПФ, лизиноприл следует назначать с осторожностью пациентам со стенозом митрального клапана и обструкцией оттока из левого желудочка, такими как стеноз аорты или гипертрофическая кардиомиопатия.
Почечная недостаточность
В случаях почечной недостаточности (клиренс креатинина <80 мл/мин) начальная доза лизиноприла должна быть скорректирована в соответствии с клиренсом креатинина пациента, а затем в зависимости от реакции пациента на лечение. Регулярный мониторинг калия и креатинина является частью нормальной медицинской практики для этих пациентов.
У пациентов с сердечной недостаточностью гипотензия после начала терапии ингибиторами АПФ может привести к некоторому дальнейшему ухудшению функции почек. В этой ситуации сообщается об острой почечной недостаточности, обычно обратимой.
У некоторых пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии или со стенозом артерии в одиночную почку, которых лечили ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, наблюдали увеличение содержания мочевины в крови и сывороточного креатинина, обычно обратимое после прекращения терапии. Это особенно вероятно у пациентов с почечной недостаточностью. При наличии реноваскулярной гипертонии возрастает риск развития тяжелой гипотонии и почечной недостаточности. У этих пациентов лечение следует начинать под тщательным медицинским наблюдением с низкими дозами и тщательным титрованием дозы. Поскольку лечение диуретиками может быть фактором, способствующим вышеперечисленному, их следует прекратить, а функцию почек следует контролировать в течение первых недель терапии препаратом Лизиноприл.
У некоторых пациентов с гипертонической болезнью без ранее существовавших заболеваний почечных сосудов развилось повышение уровня мочевины в крови и сывороточного креатинина, обычно незначительное и преходящее, особенно когда лизиноприл назначался одновременно с мочегонным средством. Это чаще встречается у пациентов с уже существующей почечной недостаточностью. Может потребоваться уменьшение дозировки и/или прекращение приема диуретика и/или лизиноприла.
При остром инфаркте миокарда лечение лизиноприлом не следует начинать у пациентов с признаками почечной дисфункции, определяемыми как концентрация креатинина в сыворотке, превышающая 177 микромоль/л, и/или протеинурия, превышающая 500 мг/сутки. Если во время лечения лизиноприлом развивается почечная дисфункция (концентрация креатинина в сыворотке превышает 265 микромоль/л или удвоение от значения до лечения), врач должен рассмотреть возможность отмены лизиноприла.
Гиперчувствительность/Ангионевротический отек
Ангиодистрофия лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани редко отмечается у пациентов, которых лечат ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента, включая лизиноприл. Это может произойти в любое время во время терапии. В таких случаях следует незамедлительно прекратить прием препарата Лизиноприл, и следует назначить соответствующее лечение и мониторинг для обеспечения полного устранения симптомов у пациентов. Даже в тех случаях, когда происходит отек только языка, без дыхательной недостаточности пациентам может потребоваться длительное наблюдение, так как лечение антигистаминными препаратами и кортикостероидами может быть недостаточным.
Очень редко сообщалось о летальных исходах из-за ангионевротического отека, связанного с отеком гортани или отеком языка. Пациенты с поражением языка, голосовой щели или гортани могут испытывать обструкцию дыхательных путей, особенно те, у которых в анамнезе была операция на дыхательных путях. В таких случаях следует незамедлительно проводить экстренную терапию. Это может включать введение адреналина и/или поддержание патентных дыхательных путей. Пациент должен находиться под пристальным медицинским наблюдением до полного и устойчивого разрешения симптомов.
Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента вызывают более высокий уровень ангионевротического отека у чернокожих пациентов, чем у не чернокожих.
Пациенты с ангионевротическим отеком в анамнезе, не связанным с терапией ингибиторами АПФ, могут иметь повышенный риск развития ангионевротического отека при приеме ингибитора АПФ.
Одновременное применение ингибиторов АПФ с сакубитрилом/ валсартаном противопоказано из-за повышенного риска развития ангионевротического отека. Лечение сакубитрилом/валсартаном не следует начинать ранее, чем через 36 часов после последней дозы лизиноприла. Лечение препаратом Лизиноприл не следует начинать ранее, чем через 36 часов после последней дозы сакубитрила/валсартана.
Одновременный прием ингибиторов АПФ с рацекадотрилом, ингибиторами mTOR (например, сиролимусом, эверолимусом, темсиролимусом) и вилдаглиптином может привести к повышенному риску ангионевротического отека (например, отечность дыхательных путей или языка с нарушением дыхания или без него). Следует проявлять осторожность при приеме рацекадотрила, ингибиторов mTOR (например, сиролимуса, эверолимуса, темсиролимуса) и вилдаглиптина у пациента, уже принимающего ингибитор АПФ.
Анафилактоидные реакции у пациентов, находящихся на гемодиализе
Анафилактоидные реакции были зарегистрированы у пациентов, диализированных мембранами с высокой интенсивностью потока (например, AN 69) и получавших одновременно ингибитор АПФ. У этих пациентов следует рассмотреть возможность использования диализной мембраны другого типа или антигипертензивного агента другого типа.
Анафилактоидные реакции при аферезе липопротеинов низкой плотности (ЛПНП)
Редко пациенты, получающие ингибиторы АПФ во время афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) с декстрансульфатом, испытывают опасные для жизни анафилактоидные реакции. Эти реакции были предотвращены путем временного прекращения терапии ингибитором АПФ перед каждым аферезом.
Десенсибилизация
Пациенты, получающие ингибиторы АПФ во время лечения десенсибилизации (например, яд перепончатокрылых), имеют устойчивые анафилактоидные реакции. У тех же пациентов этих реакций удалось избежать, когда ингибиторы АПФ были временно отменены, но они появились вновь при непреднамеренном повторном применении лекарственного средства.
Печеночная недостаточность
Очень редко ингибиторы АПФ ассоциируются с синдромом, который начинается с холестатической желтухи и прогрессирует до молниеносного некроза и (иногда) смерти. Механизм этого синдрома не понят. Пациенты, получающие лизиноприл, у которых развивается желтуха или заметное повышение печеночных ферментов, должны прекратить прием препарата Лизиноприл и получить соответствующее медицинское наблюдение.
Нейтропения/агранулоцитоз
Нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия были зарегистрированы у пациентов, получающих ингибиторы АПФ. У пациентов с нормальной функцией почек и отсутствием других осложняющих факторов нейтропения встречается редко. Нейтропения и агранулоцитоз обратимы после отмены ингибитора АПФ. Лизиноприл следует использовать с особой осторожностью у пациентов с коллагеновыми сосудистыми заболеваниями, иммунодепрессантной терапией, лечением аллопуринолом или прокаинамидом или комбинацией этих осложняющих факторов, особенно при наличии ранее нарушенной функции почек. У некоторых из этих пациентов развились серьезные инфекции, которые в некоторых случаях не реагировали на интенсивную терапию антибиотиками. Если лизиноприл используется у таких пациентов, рекомендуется периодический мониторинг количества лейкоцитов, и пациенты должны быть проинструктированы о необходимости сообщать о любых признаках инфекции.
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)
Существуют доказательства того, что одновременный прием ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена повышает риск развития гипотонии, гиперкалиемии и снижения функции почек (включая острую почечную недостаточность). Поэтому двойная блокада РААС за счет комбинированного использования ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется.
Если терапия двойной блокадой считается абсолютно необходимой, она должна проводиться только под наблюдением специалиста и при частом тщательном мониторинге почечной функции, электролитов и артериального давления.
Ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II не должны использоваться одновременно у пациентов с диабетической нефропатией.
Раса
Ингибиторы АПФ вызывают более высокий уровень ангионевротического отека у чернокожих пациентов, чем у не чернокожих.
Как и с другими ингибиторами АПФ, препарат Лизиноприл может быть менее эффективен в снижении артериального давления у чернокожих пациентов, чем у не чернокожих, возможно, из-за более высокой распространенности состояний с низким содержанием ренина в популяции чернокожих гипертоников.
Кашель
О кашле сообщалось при использовании ингибиторов АПФ. Характерно, что кашель является непродуктивным, стойким и проходит после прекращения терапии. Кашель, вызванный ингибитором АПФ, следует рассматривать как часть дифференциальной диагностики кашля.
Хирургия/Анестезия
У пациентов, подвергающихся серьезным хирургическим вмешательствам или во время анестезии препаратами, которые вызывают гипотензию, лизиноприл может блокировать образование ангиотензина II, вторичное к компенсаторному выделению ренина. Если возникает гипотензия и считается, что это связано с этим механизмом, ее можно исправить с помощью расширения объема.
Гиперкалиемия
Ингибиторы АПФ могут вызывать гиперкалиемию, поскольку они ингибируют высвобождение альдостерона. Эффект обычно незначительный у пациентов с нормальной функцией почек. Тем не менее, у пациентов с нарушением функции почек, сахарным диабетом и/или у пациентов, принимающих добавки с калием (включая заменители соли), калийсберегающие диуретики (например, спиронолактон, триамтерен или амилорид), другие препараты, связанные с повышением уровня калия в сыворотке (например, гепарин, триметоприм или ко-тримоксазол, также известный как триметоприм/сульфаметоксазол) и особенно антагонисты альдостерона или блокаторы рецепторов ангиотензина, может возникнуть гиперкалиемия. Калийсберегающие диуретики и блокаторы ангиотензиновых рецепторов следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, и следует контролировать калиевую и почечную функцию в сыворотке.
Пациенты с сахарным диабетом
У пациентов с диабетом, получавших пероральные противодиабетические средства или инсулин, в течение первого месяца лечения ингибитором АПФ следует тщательно осуществлять гликемический контроль.
Литий
Комбинация лития и препарата Лизиноприл, как правило, не рекомендуется.
Беременность
Ингибиторы АПФ не следует применять во время беременности. Если продолжение терапии ингибиторами АПФ не считается необходимым, пациентам, планирующим беременность, должны назначаться альтернативные антигипертензивные препараты, которые имеют установленный профиль безопасности для использования во время беременности. Когда диагностируется беременность, лечение ингибиторами АПФ следует немедленно прекратить и, при необходимости, начать альтернативную терапию.