Одна таблетка содержит

активное вещество - моксифлоксацина гидрохлорид 436,373 мг

(эквивалентно моксифлоксацину 400,0 мг),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллозы, магния стеарат,

состав пленочной оболочки: Instacoat Universal A05R01874 Brown: гипромеллоза, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е 171), железа (III) оксид красный (Е 172), вода очищенная**.

Моксам показан для лечения следующих бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами у пациентов 18 лет и старше.

При следующих показаниях моксифлоксацин необходимо применять только в случае, когда использование других антибактериальных препаратов, обычно рекомендуемых для лечения таких инфекций, неуместно:

- острый бактериальный синусит

- обострение хронической обструктивной болезни легких (в том числе бронхита).

При следующих показаниях моксифлоксацин необходимо применять только в случае, когда использование антибактериальных препаратов, обычно рекомендуемых для начального лечения таких инфекций, неуместно либо неэффективно:

- внебольничная пневмония, за исключением тяжелых случаев

- воспалительное заболевание органов малого таза от легкой до средней степени тяжести (инфекции верхних отделов женских половых путей, включая сальпингит и эндометрит), не осложненное тубоовариальным или тазовым абсцессом.

Моксам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг не рекомендуется для применения в качестве монотерапии воспалительного заболевания органов малого таза от легкой до средней степени тяжести, и должен применяться в комбинации с другим соответствующим антибактериальным препаратом (например, цефалоспорином) вследствие повышения устойчивости Neisseria gonorrhoea к моксилоксацину, кроме случаев, когда устойчивость исключена.

Моксам таблетки, покрытые, оболочкой 400 мг можно также применять для завершения курса лечения пациентов с улучшением на фоне начальной терапии моксифлоксацином для внутривенного введения при следующих показаниях:

- внебольничная пневмония

- осложненные инфекции кожи и подкожной клетчатки.

Моксам таблетки, покрытые, оболочкой 400 мг не следует применять в качестве начальной терапии при любой инфекции кожи и подкожной клетчатки или тяжелой внебольничной пневмонии

Следует принимать во внимание официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных препаратов.

- Гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому из компонентов препарата

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- пациенты с заболеваниями и нарушениями со стороны сухожилий, обусловленными лечением фторхинолонами, в анамнезе

- пациенты с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Lapp или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

В доклинических и клинических исследованиях наблюдались изменения в сердечной электрофизиологии после воздействия моксифлоксацина в виде удлинения интервала QT на электрокардиограмме. В этой связи, по причинам безопасности, моксифлоксацин противопоказан у пациентов с:

- врожденным или подтвержденным приобретенным удлинением интервала QT;

- электролитными нарушениями, например, нелеченой гипокалиемией;

- клинически значимой брадикардией;

- клинически значимой сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка;

- симптомной аритмией в анамнезе.

Моксифлоксацин не следует назначать совместно с другими препаратами, удлиняющими интервал QT.

В связи с ограниченными клиническими данными моксифлоксацин также противопоказан пациентам с нарушениями функции печени (класс С по Чайлд-Пью) и с уровнем трансаминаз, превышающим верхнюю границу нормы в 5 раз (ввиду ограниченных клинических данных).

Пациенты должны быть информированы, что при проявлении первых признаков побочных эффектов, например, усталости, депрессии, спутанности сознания, суицидальных мыслей, проблем со зрением и слухом, нарушений сна, изменений восприятия вкуса и запаха, необходимо прекратить применение препаратов.

Дополнительное влияние на удлинение интервала QT моксифлоксацина и других лекарственных препаратов, которые могут продлить интервал QTc, не может быть исключено. Это может привести к повышенному риску желудочковых аритмий. Таким образом, совместное использование моксифлоксацин с любым из следующих лекарственных средств противопоказан:

- антиаритмический класс IA (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид)

- антиаритмический класс III (например, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид)

- антипсихотические средства (например, фенотиазины, пимозид, сертиндол, галоперидол, султоприд)

- трициклические антидепрессанты

- некоторые антимикробные агенты (саквинавир, спарфлоксацин, эритромицин IV, пентамидин, противомалярийные препараты, в частности галофантрин)

- некоторые антигистаминные препараты (терфенадин, астемизол, мизоластин)

- другие (цизаприд, винкамин IV, бепридил, дифманил).

Моксифлоксацин следует применять с осторожностью у пациентов, которые принимают препараты, снижающие уровень калия (например, петлевые и тиазидные типа диуретики, слабительные и клизмы [высокие дозы], кортикостероиды, амфотерицин B) или препараты, которые связаны с клинически значимой брадикардией.

Антацидные средства, поливитамины и минералы

Прием Моксифлоксацина одновременно с антацидными средствами, поливитаминами и минералами может приводить к нарушению всасывания моксифлоксацина после приема внутрь, вследствие образования хелатных комплексов с многовалентными катионами, содержащимися в этих препаратах. В результате концентрация моксифлоксацина в плазме может быть значительно ниже желаемой. Следовательно, антацидные препараты, антиретровирусные препараты (например, диданозин) и другие препараты, содержащие магний или алюминий, сукральфат и другие препараты, содержащие железо или цинк, следует назначать не менее чем за 6 часов до или через 2 часа после приема внутрь Моксама.

Одновременное введение активированного угля и дозы 400 мг моксифлоксацина приводило к выраженной абсорбции препарата и снижению системной доступности препарата более чем на 80%. Таким образом, использование этих двух препаратов не рекомендуется (за исключением случаев передозировки.

Дигоксин

Моксифлоксацин и дигоксин не оказывают существенного влияния на фармакокинетические параметры друг друга. При назначении повторных доз Моксифлоксацина у здоровых лиц максимальная концентрация дигоксина увеличивалась приблизительно на 30 %, при этом соотношение площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) и минимальная концентрация дигоксина не изменяются.

Глибенкламид

В исследованиях, проведенных у добровольцев с сахарным диабетом, сопутствующее введение перорального моксифлоксацина с глибенкламидом приводило к снижению примерно на 21% в пиковых концентрациях глибенкламида в плазме. Сочетание глибенкламида и моксифлоксацина теоретически может привести к легкой и преходящей гипергликемии. Однако наблюдаемые фармакокинетические изменения глибенкламида не приводили к изменениям фармакодинамических параметров (глюкозы в крови, инсулина). Поэтому клинически значимого взаимодействия между моксифлоксацином и глибенкламидом не наблюдалось.

Изменение значения МНО (международного нормализованного отношения)

У пациентов, получавших антикоагулянты в сочетании с антибиотиками, особенно фторхинолоны, макролиды, тетрациклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины, в том числе и моксифлоксацин, отмечаются случаи повышения антикоагуляционной активности противосвертывающих препаратов. Факторами риска являются наличие инфекционного заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента. Несмотря на то, что взаимодействия между Моксифлоксацином и варфарином не выявляется, у пациентов, получающих сочетанное лечение этими препаратами, необходимо проводить мониторирование МНО и при необходимости корректировать дозу пероральных противосвертывающих препаратов.

Не требуется коррекция дозы при совместном применении с: ранитидином, пробенецидом, оральными контрацептивами, кальциевыми добавками, морфином, вводимым парентерально, теофиллином, циклоспорином или итраконазолом, подтверждено отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином.

Взаимодействие с пищей

Моксифлоксацин не имеет клинически значимого взаимодействия с пищевыми продуктами, включая молочные продукты.

В эпидемиологических исследованиях сообщалось о повышенном риске развития аневризмы и расслоения аорты после применения фторхинолонов, особенно у пожилых пациентов.

У пациентов с аневризмой в анамнезе, либо имеющих аневризму и/или расслоение аорты, а также другие факторы риска или состояния, предрасполагающие к развитию аневризмы и расслоения аорты (например, синдром Марфана, синдром Элерса-Данло сосудистого типа, артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, атеросклероз), фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки соотношения польза-риск и рассмотрения других возможных вариантов терапии.

В случае появления внезапных болей живота, груди или спины пациентам следует немедленно обратиться к врачу в отделение неотложной помощи».

Фторхинолоновые антибиотики следует использовать с особой осторожностью, особенно у пожилых людей, пациентов с заболеваниями почек, пациентов после трансплантации органов, у пациентов, принимающих системные кортикостероиды. Эти больные подвергаются более высокому риску повреждения сухожилий, вызванного приемом фторхинолонов и хинолоновых антибиотиков.

Пациенты должны быть информированы, что при проявлении первых признаков побочных эффектов, например, усталости, депрессии, спутанности сознания, суицидальных мыслей, проблем со зрением и слухом, нарушений сна, изменений восприятия вкуса и запаха, необходимо прекратить применение препаратов.

При применении Моксифлоксацина у некоторых пациентов может отмечаться удлинение интервала QT на электрокардиограмме.

Учитывая, что женщины имеют тенденцию к удлинению интервала QT в сравнении с мужчинами, они могут быть более чувствительны к препаратам, способствующим удлинению интервала QT. Пожилые пациенты могут быть также более чувствительны к таким препаратам.

Степень удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентрации препарата, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу и скорость инфузии (400 мг за 60 минут). Однако у пациентов с пневмонией не было выявлено корреляции между концентрацией препарата в плазме крови и удлинением интервала QT. Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт». При приеме препарата не отмечалось кардиоваскулярных осложнений и летальных случаев, связанных с удлинением интервала QT.  Однако, у пациентов с определенными состояниями, предрасполагающими к аритмиям, при применении Моксама может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий.

В связи с этим следует избегать назначения препарата у следующих пациентов, поскольку опыт применения Моксифлоксацина у этих пациентов органичен:

- с удлинением интервала QT

- с нелеченной гипокалиемией

- которые получают антиаритмические препараты класса IA (хинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол)

Моксам следует назначать с осторожностью, поскольку аддитивный эффект моксифлоксацина не может быть исключен при следующих состояниях: 

- у пациентов, получающих сопутствующее лечение препаратами, удлиняющих интервал QT (цизаприд, эритромицин, антипсихотические препараты, трициклические антидепрессанты)

- у пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда

-  у пациентов с циррозом печени, поскольку наличие удлинения интервала QT у них не может быть исключено

- у женщин или пожилых пациентов, которые могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT

При появлении признаков сердечной аритмии во время лечения моксифлоксацином, лечение следует прекратить и провести ЭКГ.

В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчувствительность и аллергические реакции, о чем необходимо немедленно информировать врача.

Анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока даже после первого применения. В этих случаях применение Моксам следует прекратить и начать соответствующее лечение (противошоковое).

При применении Моксифлоксацина сообщалось о случаях развития молниеносного гепатита, потенциально приводящего к жизнеугрожающей печеночной недостаточности, в том числе с летальным исходом. При появлении признаков печеночной недостаточности, перед тем как продолжить лечение пациентам следует незамедлительно обратиться к врачу, если появятся признаки и симптомы заболевания печени, такие как быстро развивающаяся астения, связанная с желтухой, темной мочой, склонностью к кровотечениям или печеночной энцефалопатией. Функциональные тесты/исследования печени должны проводиться в случаях, когда имеют место признаки дисфункции печени. Сообщалось о случаях развития буллезных кожных реакций, например, синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза (потенциально опасного для жизни). При появлении реакций со стороны кожи и/или слизистых оболочек также следует незамедлительно проконсультироваться с врачом перед тем, как продолжить лечение.

Применение препаратов хинолонового ряда сопряжено с возможным риском развития судорожного припадка, токсических психозов, увеличение внутричерепного давления. Моксам следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями ЦНС и с состояниями, подозрительными в отношении вовлечения ЦНС, предрасполагающими к возникновению судорожных припадков или снижающими порог судорожной активности, (например, тяжелый церебральный атеросклероз, эпилепсия) или в присутствии других факторов риска, которые могут предрасполагать их к судорогам или снижающими порог судорожной активности (например, некоторые препараты, нарушение функции почек).

Периферическая невропатия

Сообщалось о случаях сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, приводящих к парестезии, гипестезии, дизестезии или слабости у пациентов, получавших хинолоны, включая моксифлоксацин. Пациентам, проходящим курс лечения моксифлоксацином, следует рекомендовать сообщить врачу до продолжения лечения, если проявятся симптомы нейропатии такие как, боль, жжение, покалывание, онемение или слабость.

Психические реакции

При применении фторхинолонов существует повышенный риск развития побочных эффектов со стороны ЦНС: тремор, беспокойство, нервозность, галлюцинации, паранойя, депрессия, ночные кошмары, спутанность сознания, бред, дезориентация или нарушения внимания, бессонница. Психические реакции могут возникать даже после первого введения хинолонов, включая моксифлоксацин. В очень редких случаях депрессия или психотические реакции прогрессировали до суицидальных мыслей и самоповреждающего поведения, таких как попытки самоубийства. В случае, если у пациента развиваются эти реакции, применение моксифлоксацина следует прекратить и ввести соответствующие меры. Осторожность рекомендуется при использовании моксифлоксацина у пациентов с психотическими расстройствами или у пациентов с психическими заболеваниями в анамнезе.

Антибиотик-ассоциированная диарея, в том числе колит

Поскольку применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая Моксифлоксацин, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита и диастолической диареи, связанную с Clostridium difficile, в сочетании с использованием антибиотиков широкого спектра действия, включая моксифлоксацин, и может варьировать по тяжести от легкой диареи до смертельного колита. Этот диагноз следует иметь в виду у пациентов, у которых на фоне лечения препаратом наблюдается тяжелая диарея, если развитие псевдомембранозного колита и диастолической диареи подозревается или подтверждены, лечение антибактериальными средствами, включая моксифлоксацин, следует прекратить и немедленно начать адекватные терапевтические мероприятия, ассоциированного с приемом антибиотиков. Пациентам, у которых наблюдается тяжелая диарея, противопоказаны препараты, ингибирующие перистальтику кишечника.

Кроме того, следует предпринять соответствующие меры по контролю инфекции, чтобы снизить риск передачи инфекции.

Моксам следует использовать с осторожностью у больных с миастенией, поскольку препарат может обострять симптомы данного заболевания.

На фоне терапии фторхинолонами, в том числе Моксам 500, возможно развитие тендинита и разрывы сухожилия (особенно ахиллово сухожилие), иногда двусторонние, могут возникать при терапии хинолоном, включая моксифлоксацин, даже в течение 48 часов после начала лечения и были зарегистрированы через несколько месяцев после прекращения терапии. Риск развития тендинита и разрыва сухожилий увеличивается у пожилых пациентов и у тех, кто проходит курс лечения одновременно с кортикостероидами. При первых признаках боли или воспаления пациенты должны прекратить лечение моксифлоксацином, разгрузить пораженную конечность и немедленно обратиться к врачу, чтобы начать соответствующее лечение (например, иммобилизацию) для пораженного сухожилия.

Пациенты с почечной недостаточностью

У пожилых пациентов с почечной недостаточностью следует использовать моксифлоксацин с осторожностью, если они не могут поддерживать адекватное потребление жидкости, поскольку обезвоживание может увеличить риск почечной недостаточности.

Нарушения зрения

Если зрение ухудшается или возникают какие-либо эффекты на глазах, следует проконсультироваться у офтальмолога.

Дисглексия

Как и все фторхинолоны, при применении моксифлоксацина отмечались нарушения уровня глюкозы в крови, включая как гипогликемию, так и гипергликемию. У пациентов, получавших моксифлоксацин, дисгликемия имела место преимущественно у пациентов пожилого возраста с диабетом, получавших сопутствующее лечение пероральным гипогликемическим агентом (например, сульфонилмочевиной) или инсулином. Сообщалось о серьезных случаях гипогликемии, приводящих к коме или смерти. У больных сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.

Предотвращение реакций фоточувствительности

При применении хинолонов отмечаются реакции фоточувствительности. Моксифлоксацин обладает меньшим риском индуцировать фоточувствительность. Тем не менее, пациенты, получающие препарат, должны избегать воздействия либо УФ-облучения, либо обширного и/или сильного солнечного света во время лечения моксифлоксацином.

Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Пациенты с семейным анамнезом или с фактической недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы склонны к гемолитическим реакциям при лечении хинолонами. Таким образом, моксифлоксацин следует использовать с осторожностью у этих пациентов.

Пациент с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией

Пациенты с редкими наследственными проблемами, связанными с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией, не должны принимать препарат.

Пациенты с воспалительными заболеваниями органов малого таза

Для пациенток с осложненными воспалительными заболеваниями органов малого таза (например, связанными с тубоовариальными или тазовыми абсцессами), для которых показано внутривенное лечение, прием Моксам в таблетках по 400 мг не рекомендуется. 

Воспалительные заболевания органов малого таза могут быть вызваны устойчивыми к фторхинолонам Neisseria gonorrhoeae. Если резистентность инфекции Neisseria gonorrhoeae к фторхинолонам не может быть исключена, дополнительно к терапии Моксам следует рассмотреть вопрос назначения соответствующего антибиотика, который действует против N. gonorrhoeae (например, цефалоспорины). Если клиническое улучшение не достигается через 3 дня лечения, терапию следует пересмотреть.

Моксам не рекомендуется для лечения инфекции, вызванной метициллин-резистентным золотистым стафилококком (МРЗС). В случае подозрения или подтверждения указанной инфекции, следует начать с применения соответствующего антибактериального препарата.

Изучение активности моксифлоксацина «ин витро» показало, что возможно взаимодействие с культурой Mycobacterium благодаря супрессии микобактериального роста, что может привести к ложно-отрицательному результату в образцах, полученных у пациентов, получающих Моксам.

Фторхинолоновые антибиотики не должны использоваться:

  - при лечении инфекций, которые не являются тяжелыми и могут пройти без антибактериальной терапии (например, инфекции ротоглотки);

- при лечении небактериальных инфекций, например, небактериального (хронического) простатита;

- для предотвращения диареи путешественника или повторных инфекций нижних мочевых путей (инфекции, которые не распространяются за пределы мочевого пузыря);

- для лечения умеренных бактериальных инфекций, если другие обычно рекомендуемые антибактериальные лекарства, не могут быть использованы.

Тяжелые кожные побочные реакции

При применении моксифлоксацина сообщалось о тяжелых кожных побочных реакциях (SCARs), включая токсический эпидермальный некролиз (TEN: также известный как синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона (SJS) и острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), которые могут быть угрожающими жизни или смертельными. При назначении препарата пациентам следует сообщить о признаках и симптомах серьезных кожных реакций, а также необходимо тщательное наблюдение за ними. Если появляются признаки и симптомы, указывающие на эти реакции, следует немедленно прекратить применение моксифлоксацина и рассмотреть альтернативное лечение. Если у пациента развилась серьезная реакция, такая как SJS, TEN или AGEP при применении моксифлоксацина, то лечение моксифлоксацином у данного пациента не следует когда-либо возобновлять.

Во время беременности и период лактации

Безопасность моксифлоксацин при беременности не установлена. Доклинические исследования выявили репродуктивную токсичность. Обратимое повреждение суставов описано у детей, получавших некоторые хинолоновые антибиотики, однако не сообщалось об аналогичном эффекте, вызванным воздействием на плод. Потенциальный риск для людей не известен. Применение Моксам в период беременности противопоказано.

Данные о применении Моксифлоксацина у женщин в период лактации и кормления отсутствуют. Применение Моксифлоксацина у кормящих женщин противопоказано

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Исследований влияния моксифлоксацина на способность управлять автотранспортом и использовать механизмы не проводилось. Однако фторхинолоны, включая Моксам, могут приводить к нарушению способности управлять автомобилем или механизмами вследствие реакций со стороны ЦНС (например, головокружение, острая и преходящая потеря зрения) или острая и кратковременная потеря сознания (обморок). Пациентам следует рекомендовать наблюдение за своей реакцией на терапию моксифлоксацином перед управлением автомобилем или механизмами.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза Моксам составляет 400 мг 1 раз в день (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой) ежедневно.

Нарушения функции печени и почек

У пациентов c умеренным и тяжелым нарушением функции печени, а также у пациентов, находящихся на хроническом диализе, например, гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменения режима дозирования не требуется.

Данные у пациентов с нарушениями функции печени недостаточны.

Другие особые популяции пациентов

У пожилых пациентов и у пациентов с низкой массой тела изменения режима не требуется.

Дети и подростки

Моксифлоксацин противопоказан у детей и подростков младше 18 лет. Эффективность и безопасность препарата Моксам у детей и подростков не установлена.

Метод и путь введения

Таблетку следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи.

Длительность лечения

Моксам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг необходимо использовать со следующей продолжительностью лечения:

- Обострение хронического бронхита             5-10 дней

- Внебольничная пневмония                                10 дней

- Острый бактериальный синусит                    7 дней

- Воспалительное заболевание органов

малого таза слабой-умеренной степени            14 дней

Моксам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг был изучен в клинических исследованиях с продолжительностью лечения до 14 дней.

Ступенчатая терапия (внутривенная терапия с переходом на прием внутрь)

На основании данных по ступенчатой терапией большинство пациентов переходили от внутривенной к пероральной терапии в течение 4 дней (внебольничная пневмония) или 6 дней (осложненные инфекции кожи и подкожной клетчатки). Рекомендуемая общая продолжительность внутривенного и перорального лечения составляет 7-14 дней для внебольничной пневмонии и 7-21 день для осложненных инфекций кожи и подкожной клетчатки.

Рекомендуемые дозу (400 мг 1 раз в сутки) и продолжительность лечения Моксам для перечисленных выше показаний не следует превышать.

Какие-либо конкретные меры при случайной передозировке не рекомендуются. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию. Следует проводить ЭКГ-мониторинг в связи с возможностью удлинения интервала QT. При одновременном применении активированного угля и моксифлоксацина внутрь в дозе 400 мг системная биодоступность препарата снижается более, чем на 80% в результате замедления его всасывания. Прием активированного угля на ранней стадии всасывания препарата помогает предотвратить излишнее увеличение системного воздействия моксифлоксацина в случаях пероральной передозировки.

Нежелательные явления, отнесенные к категории «часто» наблюдались менее чем у 3 % пациентов, кроме тошноты и диареи.

Частота определяется как: часто (≥ 1/100 до <1/10), не часто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/1 000)

Часто

- суперинфекции, вызванные устойчивыми бактериями или грибами, например, полости рта или кандидоз

- головокружение, головная боль

- удлинение интервала QT на ЭКГ у больных с гипокалиемией

- тошнота, рвота, боли в животе, диарея

- повышение уровня трансаминаз 

Нечасто

- анемия, лейкопения, нейтpопения, тромбоцитопения, тpомбоцитоз, эозинофилия, удлинение пpотpомбинового вpемени и увеличение показателя  международного нормализованного отношения (МНО)

- аллергические реакции

- гиперлипидемия

- чувство тревоги, беспокойство, повышение психомоторной активности, ажитация

- парестезии/дизестезии, спутанность сознания, дезориентация, нарушения сна (преимущественно бессонница), тремор, головокружение, сонливость

- нарушения зрения, в том числе диплопия, помутнение зрения (особенно в сочетании с реакциями со стороны ЦНС)

- пролонгация интервала QT на ЭКГ у пациентов, сердцебиение, тахикаpдия, фибрилляция предсердий, стенокардия напряжения

- вазодилатация

- одышка (включая астматические состояния)

- расстройства вкуса, снижение аппетита, запор, диспепсия, метеоризм, гастрит, гастроэнтерит, повышение уровня амилазы

- нарушения функции печени, в том числе повышение уровня лактатдегидрогеназы, повышение уровня билирубина, повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы и щелочной фосфатазы

- зуд, сыпь, крапивница, сухость кожи

- артралгии, миалгии

- дегидратация, обезвоживание

- ощущение недомогания (преимущественно астения или усталость)

болезненность (включая боль в спине, грудной клетке, тазовой области и конечностях), потливость

Редко

- изменение концентрации тромбопластина

- анафилактические/анафилактоидные/ реакции, аллергические/

ангионевротические отеки, в том числе отек гортани (потенциально угрожающий жизни)

- гипергликемия, гиперурикемия

- эмоциональная лабильность, депрессия (в очень редких случаях может проявляться тенденцией к самоповреждению, такому как суицидальные идеи/мысли или попытки суицида, галлюцинации

- гипостезия, нарушение обоняния, включая аносмию, патологические сновидения, нарушение координации (включая нарушения походки главным образом вследствие головокружения или вертиго), судорожные припадки с различными проявлениями (в т.ч. генерализованные), беспокойство, расстройства речи, амнезия, периферическая невропатия и полинейропатия

- шум в ушах (тиннитус), нарушения слуха, в том числе глухота (как правило, обратимая)

- желудочковые тахиаритмии, обмороки (в том числе острая и кратковременная потеря сознания)

- гипотензия, гипертензия

- дисфагия, стоматиты, псевдомембранозный колит (ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями в очень редких случаях)

- желтуха, гепатит (преимущественно холестатический)

- тендинит, повышение мышечного тонуса и мышечные судороги, слабость в мышцах

- нарушение функции почек (в том числе повышение уровня мочевины и креатинина), почечная недостаточность (в результате дегидратации, особенно у пожилых пациентов с сопутствующими нарушениями функции почек)

- отеки

- делирий

Очень редко

- повышение концентрации пpотpомбина и снижение международного нормализованного отношения или изменение концентрации пpотpомбина и показателя международного нормализованного соотношения, агранулоцитоз

- гипогликемия

- деперсонализация, психотические реакции, потенциально проявляющиеся в поведении с тенденцией к самоповреждению, такие как суицидальные мысли/мысли, попытки самоубийства)

- гиперестезия

- транзиторное нарушение зрения, особенно в сочетании с реакциями со стороны ЦНС

- неспецифические аpитмии, полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт», остановка сердца, преимущественно у лиц с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда

- молниеносный гепатит, потенциально приводящий к жизнеугрожающей печеночной недостаточности, в том числе с летальным исходом

- буллезные кожные реакции, например, синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (потенциально опасный для жизни)

- разрывы сухожилий, артриты, расстройства походки вследствие мышечных, сухожильных или суставных повреждений, обострение симптомов миастении

- панцитопения

- синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (SIADH)

- гипогликемическая кома

Неизвестно

- острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP)

Нарушения со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани:

- острый некроз скелетных мышц

Были очень редкие случаи следующих побочных эффектов после лечения другими фторхинолонами, которые могут также возникнуть при лечении моксифлоксацином: гипернатриемия, гиперкальциемия, гемолитическая анемия, рабдомиолиз и реакции фоточувствительности.

Следующие нежелательные явления наблюдались в подгруппе больных находившихся на ступенчатой терапии Моксифлоксацина, раствор/ Моксифлоксацин, таблетки:

Часто

- повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы

Нечасто

- желудочковые тахиаритмии, артериальная гипотензия, отеки, вызванный антибиотиками псевдомембранозный колит (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими  жизни осложнениями), судорожные припадки с различными клиническими проявлениями (в том числе генерализованные), галлюцинации, нарушение функции почек и почечная недостаточность (в результате дегидратации, особенно у пожилых пациентов с сопутствующими нарушениями функции почек)

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ^оС

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года

Не применять по истечении срока годности.