Метаболизм силденафила в основном опосредован цитохромом P450 (CYP) изоформами 3A4 (главный путь) и 2C9 (второстепенный путь). Следовательно, ингибиторы этих изоферментов могут снизить выведение силденафила. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их назначении по острым показаниям. В связи с этим, применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано. При одновременном применении силденафила с ингибиторами CYP3A4 (такими как, кетоконазол, эритромицин, циметидин) наблюдается снижение его выведения. Тем не менее, увеличения случаев неблагоприятных реакций у таких пациентов не наблюдалось. При одновременном применении с ингибиторами CYP3A4, следует рассмотреть вопрос о назначении Силамакса в начальной дозе 25 мг. Одновременное назначение ингибиторов протеазы ВИЧ ритонавира, являющегося высокоактивным ингибитором P450 (по 500 мг дважды в день) с Силамаксом (100 мг однократная доза) приводит к увеличению на 300% (4-кратно) Cmax и 1,000% (11-кратно) AUC силденафила. Через 24 часа уровень силденафила в плазме составил приблизительно 200 нг/мл, по сравнению с 5 нг/мл, когда принимается только силденафил. Силденафил не оказывает воздействие на фармакокинетику ритонавира. На основании данных фармакокинетических результатов, совместное назначение силденафила с ритонавиром не рекомендуется и в любом случае максимальная доза Силамакса не должна превышать 25 мг в течение 48 часов ни при каких обстоятельствах. Одновременное назначение ингибитора протеазы ВИЧ саквинавира, ингибитора CYP3A4 (по 1200мг три раза в день) с Силамаксом (100 мг однократная доза) привело к увеличению Cmax на 140% и AUC на 210% силденафила. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, скорее всего, будут оказывать более значимое воздействие. При одновременном назначении силденафила (50 мг) с циметидином (по 800 мг) здоровым добровольцам, цитохром P450 ингибитор и неспецифичный ингибитор CYP3A4, вызывал увеличение концентрации силденафила в плазме на 56%. Грейпфруктовый сок является слабым ингибитором CYP3A4 метаболизма и может незначительно увеличить концентрацию силденафила в плазме крови. Введение силденафила с эритромицином, являющегося умеренным ингибитором CYP3A4, в дозе 500 мг два раза в день в течение 5 дней вызывает увеличение его системного воздействия (AUC) и составляет 182%. В исследованиях не было получено доказательств влияния азитромицина на фармакокинетические параметры (AUC, Cмакс, Тмакс, скорость элиминации, период полувыведения). Анализ показал отсутствие влияния на фармакокинетические параметры силденафила при одновременном применении ингибиторов CYP2C9 (толбутамид, варфарин, фенитоин), ингибиторов CYP2D6 (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидеп-рессанты), тиазидных, петлевых и калийсберегающих диуретиков, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, блокаторов кальциевых каналов, антагонистов бета-адренорецепторов или индукторов метаболизма CYP450 (рифампицин, барбитураты). В исследовании совместное введение антагониста эндотелина босентана (индуктора CYP3A4, CYP2C9 и, возможно, CYP2C19) в дозе 125 мг два раза в день с Силамаксом в дозе 80 мг три раза в день, привело к снижению AUC (62,6%) и Cмакс (55,4%) силденафила. Таким образом, сопутствующее назначение сильных индукторов CYP3A4, таких как рифампицин, вероятно, вызывает снижение в плазме концентрации силденафила. Никорандил является гибридом активатора калиевых каналов и нитрата. За счет нитратного компонента он потенциально способен вступать в серьезные взаимодействия с силденафилом. Влияние силденафила на другие лекарственные препараты Силденафил является слабым ингибитором изоформ 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 цитохрома P450 (IC50 > 150 мкМ). Принимая во внимание, что пиковые концентрации силденафила в плазме, составляющие приблизительно 1 мкМ после приема рекомендованных доз препарата, маловероятно, что Силамакс изменит клиренс субстратов данных изоферментов. Данные о взаимодействии силденафила с ингибиторами неспецифических фосфодиэстераз, такими как теофиллин или дипиридамол, отсутствуют. В соответствии с известным действием препарата на сигнальный путь NO/цГМФ силденафил продемонстрировал способность к усилению гипотензивного эффекта нитратов, поэтому его одновременное применение с донаторами оксида азота или нитратами противопоказано в любой форме. Применение силденафила у пациентов, получающих лечение альфа-адреноблокаторами, может привести к возникновению симптоматической артериальной гипотензии у некоторых чувствительных пациентов. Обычно это происходит в течение 4 часов после приема дозы силденафила. При одновременном применении лекарственных препаратов: альфа-адреноблокаторов, доксазозина и силденафила у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГП), стабилизированной с помощью терапии доксазозином, наблюдалось дополнительное снижение артериального давления в положении лежа на спине на 7/7 - 9/5 мм.рт.ст. При одновременном применении силденафила и доксазозина у пациентов, стабилизированных при помощи терапии доксазозином, сообщалось о редких случаях возникновения у пациентов симптоматической артериальной гипотензии. Данные сообщения также включали случаи головокружения и предобморочного состояния, обмороки не наблюдались. При одновременном применении препарата Силамакс с толбутамидом или варфарином, метаболизирующихся CYP2C9, значительного взаимодейст-вия не выявлено. Силамакс не способствует увеличению времени кровотечения, вызванного приемом ацетилсалициловой кислоты. Силамакс не способствует усилению гипотензивного действия алкоголя при средних максимальных уровнях алкоголя в крови 80 мг/дл. Объединение следующих классов гипотензивных лекарственных препаратов: диуретики, бета-блокаторы, ингибиторы АКФ, антагонисты ангиотензина II, антигипертензивные лекарственные препараты (сосудорасширяющие и центрального действия), адренергические нейротропные средства, блокаторы кальциевых каналов и блокаторы альфа-адренорецепторов — не выявило различий профиля побочных эффектов у пациентов, принимающих Силамакс. При применении Силамакс одновременно с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией, дополнительное снижение систолического артериального давления в положении лежа на спине составляло 8 мм рт ст. Соответствующее дополнительное снижение диастолического артериального давления в положении лежа на спине составляло 7 мм.рт.ст. Силамакс не влияет на фармакокинетику ингибиторов протеазы ВИЧ, саквинавира и ритонавира, являющихся субстратами CYP3A4.